La lista de actualizaciones de medicamentos a continuación está ordenada por título de la publicación. Esta información no se encuentra en las versiones actuales de estas publicaciones ya que los tratamientos no habían sido aprobados por la FDA al tiempo de impresión de estos libritos.
Trasplante de células madre sanguíneas y de médula ósea
La guía sobre los trasplantes de células madre sanguíneas y de médula ósea
- En julio de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) aprobó la inmunoterapia alogénica de células T reguladoras con células madre y progenitoras hematopoyéticas y células T-vldq (Tregzi™) para su uso en trasplantes de células madre hematopoyéticas de donantes compatibles, con régimen mieloablativo preparatorio, para lograr la reconstitución hematopoyética e inmunológica y mejorar la supervivencia sin enfermedad injerto contra huésped crónica (cGVHD, en inglés) en el tratamiento de adultos con neoplasias hematológicas.
- En enero de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) aprobó el uso de narsoplimab-wuug (Yartemlea®) para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad y mayores con microangiopatía trombótica asociada al trasplante de células madre hematopoyéticas. (La microangiopatía es una afección cardíaca en que podría sentir falta de aliento, dolor o presión en el pecho, fatiga y falta de energía, entre otras molestias, debido al estrechamiento y mal funcionamiento de las arterias coronarias pequeñas).
- En diciembre del 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso del remestemcel-L-rknd (Ryoncil®) está indicado para el tratamiento de la forma aguda de la enfermedad injerto contra huésped en casos refractarios a esteroides en pacientes pediátricos de 2 meses de edad y mayores.
- En abril del 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de omidubicel-onlv (Omisirge®) en pacientes adultos y pediátricos de 12 años y mayores con neoplasias hematológicas malignas, a los que se tenga previsto realizar un trasplante de sangre de cordón umbilical tras un acondicionamiento mieloblativo, para reducir el tiempo de recuperación de neutrófilos y la incidencia de infecciones.