La lista de actualizaciones de medicamentos a continuación está ordenada por título de la publicación. Esta información no se encuentra en las versiones actuales de estas publicaciones ya que los tratamientos no habían sido aprobados por la FDA al tiempo de impresión de estos libritos.
Mieloma
y
La guía sobre el mieloma: Información para pacientes y cuidadores
- En marzo de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) amplió la indicación de teclistamab-cqyv (Tecvayli™), en combinación con daratumumab e hialuronidasa-fihj, para incluir el tratamiento de pacientes que han recibido al menos una línea previa de terapia incluyendo un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador.
- En enero de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) amplió la indicación de daratumumab e hialuronidasa-fihj (Darzalex Faspro®), en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para incluir el tratamiento de casos de diagnóstico reciente de mieloma múltiple en pacientes que no cumplen los criterios para recibir un autotrasplante de células madre.
- En noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) amplió la indicación de daratumumab e hialuronidasa-fihj (Darzalex Faspro®) para incluir el tratamiento de casos de alto riesgo de mieloma múltiple latente como monoterapia.
- En noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) amplió la indicación de belantamab mafodotin-blmf (Blenrep) en combinación con bortezomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con casos de recaída o refractarios de mieloma múltiple que han recibido al menos dos líneas previas de terapia, entre ellas un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador.
- En julio de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) aprobó el uso de linvoseltamab-gcpt (Lynozyfic™) para el tratamiento de pacientes adultos con casos de recaída o refractarios de mieloma múltiple que han recibido al menos cuatro líneas previas de terapia, entre ellas un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.