La lista de actualizaciones de medicamentos a continuación está ordenada por título de la publicación. Esta información no se encuentra en las versiones actuales de estas publicaciones ya que los tratamientos no habían sido aprobados por la FDA al tiempo de impresión de estos libritos.
Leucemia linfoblástica aguda en adultos
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Leucemia linfoblástica aguda en niños y adolescentes
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La guía sobre la leucemia linfoblástica aguda: información para pacientes y cuidadores
- Actualización en la página 64 de Leucemia linfoblástica aguda en adultos: La inotuzumab ozogamicina (Besponsa®), que se administra por vía intravenosa (IV), está aprobada por la FDA para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (ALL, en inglés) de precursores de células B en casos de recaída o refractarios.
Leucemia mieloide aguda en adultos
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Leucemia mieloide aguda en niños y adolescentes
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La guía sobre la leucemia mieloide aguda: información para pacientes y cuidadores
- En diciembre del 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de olutasidenib (Rezlidhia™) para el tratamiento de pacientes adultos que tienen leucemia mieloide aguda con una mutación susceptible de IDH1, detectada mediante una prueba aprobada por la FDA, en casos de recaída o refractarios.
- En mayo del 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) amplió la indicación del ivosidenib (Tibsovo®), en combinación con la azacitidina, para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) con mutación de IDH1 de diagnóstico reciente en pacientes adultos de 75 años o más, o bien que tengan enfermedades concomitantes que imposibiliten el uso de una quimioterapia de inducción intensiva.
Leucemia linfocítica crónica
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La guía sobre la CLL: Información para pacientes y cuidadores
- En enero del 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso del zanubrutinib (Brukinsa®) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL, en inglés) o linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL, en inglés).
- En septiembre del 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) retiró la aprobación del duvelisib (Copiktra®) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (CLL y SLL, por sus siglas en inglés) en casos de recaída o refractarios tras al menos dos terapias previas.
Leucemia mieloide crónica
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La guía sobre la CML: Información para pacientes y cuidadores
- En octubre del 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso del asciminib (Scemblix®) para el tratamiento de pacientes adultos con:
- Leucemia mieloide crónica con presencia del cromosoma Philadelphia (Ph+ CML, en inglés) en fase crónica que han recibido tratamiento previo con dos o más inhibidores de la tirosina quinasa (TKI, por sus siglas en inglés).
Esta indicación está aprobada según las pautas de aprobación acelerada en función de la respuesta molecular mayor (MMR, por sus siglas en inglés). La continuación de la aprobación de esta indicación podría depender de la verificación y descripción de su beneficio clínico en uno o más ensayos confirmatorios. - Leucemia mieloide crónica Ph+ en fase crónica con mutación de T315I.
- Leucemia mieloide crónica con presencia del cromosoma Philadelphia (Ph+ CML, en inglés) en fase crónica que han recibido tratamiento previo con dos o más inhibidores de la tirosina quinasa (TKI, por sus siglas en inglés).