La lista de actualizaciones de medicamentos a continuación está ordenada por título de la publicación. Esta información no se encuentra en las versiones actuales de estas publicaciones ya que los tratamientos no habían sido aprobados por la FDA al tiempo de impresión de estos libritos.
Leucemia linfoblástica aguda en adultos
Leucemia linfoblástica aguda en niños y adolescentes
La guía sobre la leucemia linfoblástica aguda: información para pacientes y cuidadores
- En noviembre del 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de revumenib (Revuforj®) para el tratamiento de casos de recaída o refractarios de leucemia aguda con translocación del gen KMT2A (lisina metiltransferasa 2A) en pacientes adultos y pediátricos de un año y mayores.
- En noviembre del 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de obecabtagene autoleucel (Aucatzyl®) para incluir el tratamiento de pacientes adultos con casos de recaída o refractarios de leucemia linfoblástica aguda (ALL, en inglés) de precursores de células B.
- En junio del 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) amplió la indicación de blinatumomab (Blincyto®) para incluir el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de un mes de edad y mayores con:
- Leucemia linfoblástica aguda (ALL, en inglés) de precursores de células B con expresión de CD19 en una primera o segunda remisión, con un nivel de enfermedad residual mínima (MRD, en inglés) que sea mayor o igual que el 0.1%.
- Casos de recaída o refractarios de leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B con expresión de CD19.
Leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B con expresión de CD19, en casos sin el cromosoma Philadelphia, en la fase de consolidación de una quimioterapia de múltiples fases. - Desde el junio del 2024, el uso de Erwinaze® (asparaginasa de Erwinia chrysanthemi) ha sido descontinuado. Se dispone de Rylaze® (asparaginasa Erwinia chrysanthemi recombinante-rywn) como opción de tratamiento.
Leucemia mieloide aguda en adultos
Leucemia mieloide aguda en niños y adolescentes
La guía sobre la leucemia mieloide aguda: información para pacientes y cuidadores
- En noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) amplió la indicación de revumenib (Revuforj®) para incluir el tratamiento de adultos y niños de 1 año y mayores con leucemia mieloide aguda con mutación de nucelofosmina 1 (NPM1), en los que la enfermedad ha reaparecido o no ha mejorado tras uno o más tratamientos previos y que no tienen ninguna otra opción de tratamiento satisfactorio.
Leucemia linfocítica crónica: en detalle
Leucemia linfocítica crónica: lo básico
- Sin actualizaciones
Leucemia mieloide crónica: en detalle
Leucemia mieloide crónica: lo básico
- Sin actualizaciones